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Reglamento Reach: Actualización y Novedades 2026

marzo 10 @ 07:30 - marzo 11 @ 12:00
950€

REF 23. Reglamento REACH: Actualización y Novedades 2026

Procesos complejos, retos y oportunidades tras 15 años de registros

Dirigido a

Fabricantes / importadores de sustancias/mezclas, usuarios intermedios incluyendo formuladores y distribuidores y usuarios finales de sustancias/mezclas.

Objetivos

Capacitar al participante con los procesos más complejos del Reglamento REACH y revisar la situación actual del reglamento junto a su propuesta de actualización. Se repasarán los retos y oportunidades que se abren tras más de 15 años de los primeros Registros.

Contenidos

1. Procesos establecidos en el reglamento REACH

  • Concepto de Evaluación: de sustancia y de dossier
  • Proceso de Autorización
  • Restricciones vigentes

2. Proceso de evaluación de sustancia

  • Tiempos y alternativas
  • Implicaciones en la Joint Submission: costes y reparto
  • Proceso de apelación

3. Autorización y Cadena de Suministro

  • Actores implicados y su importancia
  • Descripción detallada del proceso
  • Análisis de costes

4. Lecciones aprendidas tras 17 años

  • Importancia de la planificación y los tiempos
  • Gestión de consorcios y Joint Submission
  • Calidad y valoración de los dosieres
  • Puntos débiles en el ámbito regulatorio

5. Propuestas para la actualización de REACH

  • Nuevas regulaciones para polímeros
  • Evolución de la evaluación de riesgos
  • Nuevos peligros estándar: Disrupción endocrina

6. Oportunidades y Contexto Internacional

  • Gestión de la propiedad intelectual
  • Revisión de portfolio y registros anteriores
  • REACH en otras jurisdicciones internacionales

Detalles del Curso

  • Duración: 9 horas
  • Fecha: 10 y 11 de marzo de 2026
  • Horario: 09:30 a 14:00
  • Lugar: Aula Virtual

Coste

  • Por persona: 950€ + IVA
  • Curso bonificado: 833€ + IVA (aprox.)

Docente

REACH MONITOR

En REACH Monitor somos una consultoría especializada en toxicología. Nuestro equipo está altamente cualificado, incluyendo toxicólogos inscritos en el Registro europeo (ERT – European Registered Toxicologist), doctorados en toxicología y áreas relacionadas, y licenciados en el área científica (Farmacia, Química, Biología, Microbiología, Ingeniería) con másteres específicos y una gran experiencia en el campo regulatorio.

Las sesiones serán grabadas para aquellas personas que no puedan asistir a la formación.

Para registro o información adicional, envíe un correo electrónico a [email protected] o póngase en contacto con Fedequim a través de fedequim.es/contacto

Detalles

  • Comienza: marzo 10 @ 07:30
  • Finaliza: marzo 11 @ 12:00
  • Precio: 950€